На встрече обсуждались актуальные вопросы обеспечения медицинских учреждений жизненно важными лекарствами. В краткосрочной перспективе главной задачей стало устранение дефицита препаратов, которые пациенты вынуждены приобретать за границей. В связи с этим создана комиссия при Минздраве, которая до конца декабря должна представить свои рекомендации по улучшению лекарственного обеспечения. Также запланированы конкретные шаги по поставкам недостающих медикаментов.
Кроме того, Министерство здравоохранения намерено активизировать работу ГП «Кыргызфармация», в том числе за счет дополнительного финансирования и оптимизации закупочных процессов.
Обсуждая зависимость от импорта, которая достигает 95% на рынке медикаментов, участники встречи отметили уязвимость системы. В ответ на это, государство решило оказать финансовую поддержку отечественным фармацевтическим компаниям, включая кредитные программы через Государственный банк развития для локализации производства лекарств.
Досмамбетов также поднял тему закупок лекарств для онкологических пациентов, указав на возникшие у Минздрава вопросы относительно клинической целесообразности определенных закупок.
Примером служит закупка онкологического препарата «Китруда» (пембролизумаб) без необходимых документов, осуществленная ГП «Кыргызфармация». Общая сумма этой закупки составила около 80 миллионов сомов, что позволило обеспечить лечение лишь шести пациентов на четвертой стадии болезни, что вызывает опасения по поводу рационального использования бюджетных средств.
Участники встречи подчеркнули, что такие закупки неэффективны, и предложили направить ресурсы на приобретение препаратов для лечения на ранних стадиях заболеваний, что могло бы спасти больше жизней.
«Онкологические препараты — это не место для маркетинговых экспериментов. Каждое решение должно основываться на том, сколько жизней оно может спасти», - заявил министр.
В связи с этим было подчеркинуто недопустимость неэтичного маркетинга и давления на медицинских работников, а также необходимость строгого контроля за соблюдением клинических показаний. Все нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут получать правовую оценку.
Для повышения контроля и предотвращения недобросовестных практик Минздрав поручил завершить внедрение системы прослеживаемости медикаментов до конца января 2026 года. Эта система обеспечит прозрачный контроль за движением препаратов от момента закупки до пациента, что позволит заранее планировать потребности и закупки, а также оперативно реагировать на возможные дефициты.
Департаменту лекарственных средств и медицинских изделий также поручено разработать механизм создания реестра недобросовестных участников фармацевтического рынка, что станет основой для ограничений на участие в поставках лекарств в Кыргызстане.
В завершение встречи, министр отметил, что лекарственная политика должна формироваться исключительно в интересах государства и пациентов, подчеркивая отсутствие места для частных интересов в фармацевтическом рынке.
Стороны согласились продолжить обсуждение и представить предложения, направленные на улучшение доступности жизненно важных лекарств, повышение прозрачности фармацевтического рынка и защиту интересов пациентов.
