Основная задача законопроекта заключается в улучшении нормативного регулирования, касающегося обращения лекарств, что предполагает оптимизацию процессов их государственной регистрации, а также устранение дублирующих норм и правовых пробелов.
Разработка законопроекта стала результатом правового мониторинга, проведенного Министерством здравоохранения в соответствии с установленным порядком оценки правоприменения и эффективности законодательства в области обращения лекарственных средств.
В рамках предложенных изменений предусмотрено, что Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения получит полномочия по созданию и ведению электронной базы данных, что улучшит систему прослеживаемости лекарств и медицинских изделий.
Законопроект также нацелен на повышение доступности лекарств для граждан, защиту уязвимых групп населения и укрепление системы здравоохранения. В частности, планируется передать Министерству здравоохранения полномочия по разработке порядка помощи в рамках программ применения экспериментальных препаратов для пациентов с жизнеугрожающими состояниями, что будет осуществляться в соответствии с принципом сострадательного доступа к лечению.
Кроме того, в законопроекте предлагается внести дополнение в часть 1 статьи 16, включив слово «действующие» в контексте фармакопей, признанных в Кыргызской Республике. Это изменение позволит использовать фармакопеи, которые соответствуют актуальному уровню науки и технологий, что, в свою очередь, положительно скажется на качестве, безопасности и эффективности лекарственных средств.
