Мыйзам долбоорунун негизги максаты дары-дармекти колдонууга байланыштуу нормаларды жөнгө салууну жакшыртуу болуп саналат, бул дары-дармекти мамлекеттик каттоонун процесстерин оптималдаштырууну, ошондой эле кайталанган нормаларды жана укуктук боштуктарды жоюуну камтыйт.
Мыйзам долбоорунун иштелип чыгышы Саламаттык сактоо министрлиги тарабынан дары-дармекти колдонуу боюнча мыйзамдын аткарылышын жана натыйжалуулугун баалоо боюнча белгиленген тартипке ылайык жүргүзүлгөн укуктук мониторингдин натыйжасы болуп саналат.
Сунушталган өзгөртүүлөрдүн алкагында Саламаттык сактоо министрлигинин Дары-дармек жана медициналык буюмдар департаменти электрондук маалымат базасын түзүү жана жүргүзүү боюнча ыйгарым укуктарды алат, бул дары-дармек жана медициналык буюмдардын изилдөө системасын жакшыртат.
Мыйзам долбоору ошондой эле жарандар үчүн дары-дармекке жеткиликтүүлүктү жогорулатууга, уязвимдүү катмарларды коргоого жана саламаттык сактоо системасын бекемдөөгө багытталган. Айрыкча, Саламаттык сактоо министрлигине өмүргө коркунуч туудурган абалдагы бейтаптар үчүн эксперименталдык препараттарды колдонуу программаларынын алкагында жардам көрсөтүү тартибин иштеп чыгуу боюнча ыйгарым укуктарды берүү пландалууда, бул дарыланууга кайрымдуулук принципи боюнча жүргүзүлөт.
Мындан тышкары, мыйзам долбоорунда 16-статьянын 1-бөлүгүнө «иштеп жаткан» деген сөздү киргизүү боюнча толуктоо сунушталууда, бул Кыргыз Республикасында таанылган фармакопейлер контекстинде. Бул өзгөртүү учурдагы илим жана технологиялар деңгээлине жооп берген фармакопейлерди пайдаланууга мүмкүндүк берет, бул өз кезегинде дары-дармек каражаттарынын сапатына, коопсуздугуна жана натыйжалуулугуна оң таасир этет.
