Кызга сколиоз диагнозу коюлган, ал физикалык активдүүлүгүн кыйындатат, жана көпчүлүк убактысын отуруп же жатып өткөрүүгө мажбур.
"Биз анын сколиозу бар экенин билген жокпуз, туруктуу текшерүүлөргө карабастан. Ал бир жашка чыкканда, биз анын аркасында шишик бар экенин байкадык жана дарыгерлерге кайрылдык. Бизге массаж жасоону сунушташты, шишик жоголуп кетет деп күтүп, бирок жакшырган жок", - дейт Сумаянын энеси Мадина.
Ал моюнун түшүрүп, буту менен шыпшып калды, ал эми аркадагы шишик жоголгон жок.
Сумая кичинекей эси Ясумамен.
Кийинчерээк ата-энелери ортопеддерге кайрылышты, алар диагнозду тастыкташты - тума сколиоз. Дарыгерлердин сунуштарына ылайык, алар жакшыртууну үмүт кылышты, бирок кыздын абалы начарлап жатты.
"Эмне үчүн дарылоо жардам бербей жатканын түшүнүп, Түркиядан адистерге кайрылдык. Алар операциянын жалгыз чечими экенине ишенишет, жана ал мүмкүн болушунча эрте жасалса, Сумаянын өнүгүшү үчүн жакшы болот. Жакында биз анын омурткасынын үстүндө кош сөөгү бар экенин, рентгенде көрүнүп турганын билдик, жана бул да сколиоз менен байланыштуу", - дейт эне.
Ата-энелердин операцияны төлөөгө акчасы жок, ошондуктан алар жардам сурап, каражат чогултуу акциясын уюштурушту.
"Эгер бизде өзгөчө квартирабыз болсо, биз аны сатмакпыз жана жардам сурап бармакпыз. Бирок, тилекке каршы, мындай мүмкүнчүлүгүбүз жок", - дейт эне.
Омурткасынын бурулушунан улам Сумаянын денесинде асимметрия байкалууда: бир моюну экинчисинен төмөн, ал эми бир буту кыска.
"Биз сколиоздун мындай оор кесепеттерге алып келерин билген жокпуз, бул көйгөйгө туш болгонго чейин. Биз кызымдын нормалдуу өнүгүшүн камсыз кылуу үчүн текшерүүлөрдөн өттүк. Бирок омурткасынын бурулушу ички органдарды кысуусун жана күчтүү ооруларды пайда кылышы мүмкүн экенин биз ойлогон да жокпуз. Ошондуктан операцияны мүмкүн болушунча эрте өткөрүү биз үчүн маанилүү", - деп баса белгилейт Мадина.
Биз жардам сурап жатабыз, ким жардам бере алат. Ар бир ата-эне сыяктуу, биз балабыздын ден соолукта болушун каалайбыз.
Сумая кичинекей эси Ясумамен.
