У девочки диагностирован сколиоз, который затрудняет ей физическую активность, и большую часть времени ей приходится проводить сидя или лежа.
"Мы даже не подозревали, что у нее сколиоз, несмотря на регулярные обследования. Как только ей исполнился год, мы заметили шишку на спине и обратились к врачам. Нам посоветовали массаж, ожидая, что шишка рассосется, но улучшений не произошло", - делится Мадина, мать Сумаи.
Она начала опускать плечо и шаркать ножкой, а шишка на спине не исчезала.
Сумая с младшей сестрой Ясумой.
В дальнейшем родители обратились к ортопедам, которые подтвердили диагноз - врожденный сколиоз. Следуя рекомендациям медиков, они надеялись на улучшение, но состояние девочки ухудшалось.
"Понимая, что лечение не помогает, мы обратились к специалистам из Турции. Они уверены, что единственным вариантом является операция, и чем быстрее она будет проведена, тем лучше для развития Сумаи. Недавно мы также узнали, что у нее есть лишняя кость на позвонке, что видно на рентгене, и это также связано с сколиозом", - рассказывает мама.
У родителей нет финансов для оплаты операции, поэтому они вынуждены просить о помощи и открыли сбор средств.
"Если бы у нас была собственная квартира, мы бы ее продали и не стали бы обращаться за помощью. Но, к сожалению, такой возможности у нас нет", - говорит мама.
Из-за искривления позвоночника у Сумаи уже наблюдается асимметрия тела: одно плечо ниже другого, а одна нога короче.
"Мы не знали, что сколиоз может вызвать такие серьезные последствия, пока не столкнулись с этой проблемой. Мы проходили обследования, чтобы обеспечить дочке нормальное развитие. Но о том, что искривление позвоночника может сжимать внутренние органы и вызывать сильные боли, мы даже не догадывались. Именно поэтому для нас важно как можно скорее провести операцию", - подчеркивает Мадина.
Мы обращаемся за помощью к всем, кто может помочь. Как и любые родители, мы хотим, чтобы наш ребенок был здоров.
Сумая с младшей сестрой Ясумой.
