Из этих обследований более 80 тыс. младенцев были проверены на наличие врожденных патологий.
В частности, 84 тыс. 216 новорожденных прошли тест на врожденный гипотиреоз, в результате чего было зарегистрировано 10 случаев заболевания.
Скрининг на адреногенитальный синдром был проведен для 60 тыс. 753 детей, и диагноз был подтвержден лишь в двух случаях.
Тестирование на фенилкетонурию прошло 49 тыс. 713 новорожденных, из которых у трех были выявлены признаки заболевания.
В Министерстве здравоохранения подчеркивают, что ранняя диагностика играет ключевую роль в начале своевременного лечения и предотвращении серьезных осложнений.
