1) Переходный период продлен до 31 декабря 2030 года, что позволит ветеринарным препаратам, зарегистрированным в странах ЕАЭС, продолжать свое обращение на всей территории Союза.
В этот срок также предусмотрена возможность регистрации препаратов согласно национальному законодательству, что дает право на их реализацию в конкретных государствах ЕАЭС.
2) Установлена возможность обращения на рынке Союза ветеринарных средств, которые были зарегистрированы в государствах-членах до вступления в силу новых правил ЕАЭС.
Условие: регистрация (или перерегистрация) этих препаратов, а также любые изменения в их регистрационном досье должны быть подтверждены после вступления в силу правил, но до окончания переходного периода.
3) Введена норма о взаимном признании документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных лекарств требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС, которые были выданы уполномоченными органами государств-членов.
Условие: документы должны быть выданы в соответствии с законодательством стран в отношении производственных площадок, расположенных на территории третьих стран, до момента вступления в силу правил Союза.
4) В течение переходного периода ЕЭК будет иметь возможность составлять список референтных ветеринарных лекарственных средств с возможностью его редактирования по мере необходимости.
