В стране более 40 детей живут со спинальной мышечной атрофией
Социальная инициатива под названием «СМА Кыргызстан» начала свою работу в республике. Этот проект был запущен фондом "Единство возможностей", как сообщается на официальном сайте организации.
По информации фонда, в стране более 40 детей страдают от спинальной мышечной атрофии (СМА). Благодаря помощи медицинских специалистов и поддержке государства они имеют доступ к современным методам лечения, включая препарат Рисдиплам.
Тем не менее, лечение само по себе не является достаточным. Ежедневно детям требуются специальные устройства для поддержки дыхания и откашливания, вертикализаторы и другое реабилитационное оборудование. Без этого терапия не может быть полноценной, как подчеркивают представители фонда.
В этой связи фонд объявил о старте сбора средств на приобретение необходимого оборудования для детей по всей стране. Организация уверяет, что процесс сбора средств и передача оборудования будут проходить в открытом и прозрачном формате.
фото www
