ЕАЭБде мамлекеттик сатып алуулар үчүн фармацевтикалык продукция жана медициналык жабдууларды локализациялоо эрежелерин аныктоо боюнча өзгөртүүлөр күчүнө кирди

Сергей Гармаш Ден соолук
VK X OK WhatsApp Telegram
22-январдан тартып Евразия экономикалык биримдигинин өлкөлөрүндө мамлекеттик сатып алуулар үчүн айрым товарлардын келип чыккан өлкөсүн аныктоо боюнча жаңы эрежелер күчүнө кирет. Бул тууралуу Евразия экономикалык комиссиясы маалымдады.

Өзгөртүүлөр 2026-жылдын 1-январынан баштап пайда болгон мамилелерге колдонулат.

ЕАЭБдин юридикалык порталында 2025-жылдын 19-ноябрында кабыл алынган Евразия экономикалык комиссиясынын Кеңешинин тиешелүү чечими жарыяланды, анда мамлекеттик сатып алуулар үчүн айрым фармацевтикалык жана медициналык буюмдарга байланыштуу эрежелер жаңыланган.

Бул өзгөртүүлөрдүн натыйжасында Евразия өнөр жай товарлары реестрине 56 наамдагы продукция киргизилет. Бул 31 товарды камтыйт, алардын катарына синтетикалык жиптер, инелер, протездер, уроприемниктер, ультрадыбыстык сканерлөө аппараттары, дары-дармек жана фармацевтикалык заттар кирет, алар белгиленген өндүрүш шарттары жана технологиялык процесстерди аткаруу негизинде кошулат. Ошондой эле, медициналык бет каптар, бинттер, шприцтер, хирургиялык материалдар, угуу аппараттары жана өрт өчүргүчтөр сыяктуу 25 товар СТ-1 формасынын сертификатын берүү менен киргизилет.

Мындан тышкары, СТ-1 формасынын сертификаты боюнча Евразия өнөр жай товарлары реестрине киргизүү үчүн товарлардын тизмеси камтылган 11-иловага болгон мөөнөт 2026-жылдын аягына чейин узартылды. Кээ бир продукция категориялары үчүн бул мөөнөт 2026-жылдын 30-июнунда аяктайт.

Евразия өнөр жай товарлары реестри ЕАЭБ өлкөлөрүнүн мамлекеттик сатып алууларына кирүүгө мүмкүнчүлүк берүү үчүн түзүлгөн, анда башка мүчө мамлекеттерден жана үчүнчү өлкөлөрдөн келген товарларга преференциялар, чектөөлөр жана тыюулар колдонулат. Реестрге кирүү үчүн белгиленген алгоритмге ылайык иш алып баруу зарыл.
VK X OK WhatsApp Telegram

Дагы окуңуз: