В ЕАЭС вступили в силу изменения правил определения локализации фармпродукции и медизделий для целей госзакупок

Сергей Гармаш Здоровье
VK X OK WhatsApp Telegram
С 22 января в странах Евразийского экономического союза начнут действовать новые правила, касающиеся определения страны происхождения определенных товаров для государственных закупок. Об этом информирует Евразийская экономическая комиссия.

Изменения будут применяться к отношениям, возникшим начиная с 1 января 2026 года.

На правовом портале ЕАЭС опубликовано соответствующее решение Совета Евразийской экономической комиссии, принятое 19 ноября 2025 года, которое обновляет правила в отношении определенных фармацевтических и медицинских изделий для государственных закупок.

В результате данных изменений в Евразийский реестр промышленных товаров будет добавлена продукция по 56 наименованиям. Это включает 31 товар, к числу которых относятся синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты для ультразвукового сканирования, лекарственные средства и фармацевтические субстанции, добавляемые на основе выполнения заданных условий производства и технологических процессов. Также 25 товаров, таких как медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты и огнетушители, будут включаться по предоставлению сертификата формы СТ-1.

Кроме того, срок действия приложения № 11 к Правилам, в котором содержится список товаров для включения в Евразийский реестр промтоваров по сертификату формы СТ-1, продлен до конца 2026 года. Для некоторых категорий продукции этот срок будет истекать 30 июня 2026 года.

Евразийский реестр промышленных товаров создан для обеспечения доступа к государственным закупкам стран ЕАЭС, где действуют преференции, ограничения и запреты на товары из других государств-членов и третьих стран. Для внесения в Реестр необходимо следовать установленному алгоритму.
VK X OK WhatsApp Telegram

Читайте также: