"Корчоого каршы вакцинация бир жаштан башталат, ал эми ал алты айлык кезде ооруп калды. Мен мүмкүн болгон кесепеттер жөнүндө билчүмүн, бирок ал тез эле калыбына келип, өнүгүүнү улантты. Биз бардык кыйынчылыктар артта калды деп ишендик, жана узак мөөнөттүү кесепеттер болушу мүмкүн экенин да ойлободук", - дейт Алинурдун энеси Мээрим.
Оорунун биринчи белгилери 2023-жылы пайда болду. Уулунун беш жашка толо турган күнү алдында ал күчтүү баш оорууларынан арыздана баштады. Азыркы учурда оору аны сүйлөө мүмкүнчүлүгүнөн ажыратты.
"Биз 3-балдар ооруканасынын неврология бөлүмүнө түшүп, ага мээнин шишигинен улам "эпилепсия" диагнозу коюлду. Эмдөө учурунда колдору жана буттары иштебей калды. Натижада биз ооруканада бир айдан ашык убакыт өткөрдүк, бирок дарыгерлер жардам бере алышкан жок", - дейт энеси.
Алинур алты айлык кезде корчоого кабылды. Вирусунун кесепети редкий оору мээнин.
Алгач Алинурдун ата-энеси анын абалы корчоодон улам экенин түшүнүшкөн жок. Алар Бишкекте көптөгөн адистерди кыдырып, андан кийин Индияга барышты.
"Дарыгерлер консилиум өткөрүштү, бирок эч ким анын дарыланышына алынышкан жок. Биз бул жакта жардам ала албай турганыбызды түшүнүп, чет өлкөдөгү дарыгерлерге кайрылдык жана Индияга учуп бардык, ал жерде акыры так диагноз коюлуп, ылайыктуу дарылоо башталды", - дейт Мээрим.
Эки жыл бою Алинур дарыланууда. Анын үй-бүлөсү анын оорусуз жашоосун жана сүйлөө менен кыймыл функцияларын калыбына келтирүүнү гана кыялданат.
"Бул чыдамсыздык. Мен ден-соолукта төрөлгөн уулумду, ал өзүнүн теңдештеринен тез өнүгүп жатканын билем. Ал чуркап, секирип, токтоосуз сүйлөп жүрдү. Азыр болсо ал төшөктө жатат. Бул оору анын жашоосун жана биздин үй-бүлөбүздү талкалады", - көз жашы менен айтат энеси.
Алинур алты айлык кезде корчоого кабылды. Вирусунун кесепети - редкий оору мээнин.
Дарылоо жана реабилитация үчүн ай сайын чыгымдар 1,5 миң долларга чейин жетет. Алинурдун атасы таксист болуп иштейт, ал эми энеси уулуна туруктуу кам көрүү керек болгондуктан иштей албайт. Ал жеке жардамчы катары мамлекеттен 8 миң сом алат, ошондой эле Алинур өзүнүн диагнозу боюнча ошондой эле сумма алат.
"Биз уулубузга жардам берүү үчүн мүмкүн болгон бардык нерселерди саттык. Биз сатууга эч нерсе калбаганда, акча чогултуу үчүн кайрылдык. Ошондуктан мен кыргызстандыктардан түшүнүү күтөм. Биздин жардамга муктажбыз", - үмүт менен айтат энеси.
Мен уулумдун жашап, ооруну билбешин абдан каалайм.
