Мээрим, Алинурдун энеси, мындай деди: "Корчоого каршы вакцинация бир жаштан башталат, ал эми менин уулум алты айлык кезде ооруп калды. Мен мүмкүн болгон татаалдык жөнүндө билчүмүн, бирок ал тез эле калыбына келди. Биз бардык коркуу артта калды деп ойлодук, жана корчоонун узак мөөнөттүү кесепеттерин болушу мүмкүн экенин билген эмеспиз".
Оорунун биринчи белгилери 2023-жылы пайда болду. Алинур беш жашка толоор алдында катуу баш оорууларын айтып чыкты. Эми, кызганычка каршы, оору анын сүйлөө жөндөмүн алып койду.
“Биз 3-балдар ооруканасынын неврология бөлүмүнө жаткырылдык. Текшерүү мээнин шишип кеткенин аныктады, дарыгерлер 'эпилепсия' диагнозун коюшту. Дарылоо процессинде анын колдору жана буттары иштебей калды. Биз ооруканада бир ай он күн өткөрдүк, бирок бизди чыгарып жиберишти, анткени дарыгерлер кандай жардам берерин билишпеди”, - деп бөлүшөт эне.
Алинур алты айлык кезде корчоону өткөрдү. Вирусунун кесепети - редкий мээ оорусу.
Алинурдун ата-энеси оору корчоодон улам пайда болгонун дароо билишкен жок. Алгач алар Бишкектеги көптөгөн белгилүү балдар неврологдорунан өтүштү, андан кийин Индияга жөнөштү.
“Дарылоо процессинде дарыгерлер консилиумдарды өткөрүштү. Ж nearly бардык неврологдор абалдан кабардар болушту, бирок эч ким дарылоого алынышкан жок. Бул жерде жардам ала албай турганыбызды түшүнгөндөн кийин, биз чет өлкөдөгү дарыгерлерге кайрылдык жана чыгарып жибергенден кийин Индияга учуп бардык, анда так диагноз коюлуп, туура дарылоо башталды”, - деп айтып берди Мээрим.
Алинур эки жылдан бери дарыланууда. Анын ата-энеси анын оорусуз жашоосун жана кыймыл-аракет жана сүйлөө функцияларын калыбына келтирүүсүн гана кыялданышат.
Мээрим кайгырып мындай деди: "Бул ужас. Мен ден-соолукта төрөлгөн баланы төрөдүм, ал өзүнүн теңдештеринен алдыда өсүп, өнүгүп жатты. Ал чуркады, секирип, токтоп калбай сүйлөдү. Эми болсо ал төшөктө жатат. Корчоого каршы вакцина бир жаштан кийин гана берилет деп өкүнөм. Бир оору менин уулумдун жашоосун жана биздин үй-бүлөбүздү талкалады”, - деп көз жашын токтото албай айтты эне.
Алинур алты айлык кезде корчоону өткөрдү. Вирусунун кесепети - редкий мээ оорусу.
Ар бир ай дарылоо жана реабилитация үй-бүлөгө болжол менен $1,5 миңге турат. Алинурдун атасы таксист болуп иштейт, ал эми энеси уулуна 24 саат бою кам көрүүгө муктаж болгондуктан иштей албайт. Мамлекет ага 8 миң сомго чейин жардам төлөйт, ал эми Алинур өзүнүн диагнозу боюнча ошондой эле сумма алат.
“Биз уулубуздун бутуна туруп кетүүсүнө жардам берүү үчүн мүмкүн болгон бардык нерселерди саттык. Биз сатууга эч нерсе калбай калган кезде акча чогултууну баштадык. Мен кыргызстандыктар биздин абалыбызды түшүнүп, бизди колдойт деп үмүттөнөм”, - деп кошумчалады эне үмүт менен.
Мен уулумдун жашап, ооруну билбешин абдан каалайм.
