Мээрим, мама Алинура, рассказала: "Вакцинация от кори начинается с года, а мой сын заболел в шесть месяцев. Я знала о возможных осложнениях, но он быстро окреп. Мы думали, что все страхи остались позади, и не догадывались, что у кори могут быть долгосрочные последствия".
Первые признаки болезни проявились в 2023 году. Накануне своего пятого дня рождения Алинур начал жаловаться на сильные головные боли. Теперь, к сожалению, болезнь забрала у него способность говорить.
"Мы попали в неврологическое отделение 3-й детской больницы. Обследование выявило отек мозга, и врачи поставили диагноз "эпилепсия". В процессе лечения у него начали отказывать руки и ноги. Мы провели в больнице месяц и десять дней, но нас выписали, так как врачи не знали, как помочь", - делится мама.
Алинур перенёс корь в шесть месяцев. Последствия вируса - редкое заболевание головного мозга.
Родители Алинура узнали, что болезнь возникла из-за кори не сразу. Сначала они посетили множество известных детских невропатологов в Бишкеке, а позже отправились в Индию.
"В процессе лечения врачи собирали консилиумы. Почти все невропатологи были в курсе ситуации, и никто из них не взялся за лечение. Поняв, что помощи не дождёмся здесь, мы обратились к врачам за границей и после выписки вылетели в Индию, где был установлен точный диагноз и начато правильное лечение", - рассказывает Мээрим.
Алинур уже два года проходит лечение. Его родители мечтают только о том, чтобы он жил без боли и смог восстановить свои двигательные и речевые функции.
Мээрим с горечью говорит: "Это ужасно. Я родила здорового ребёнка, который рос и развивался, опережая сверстников. Он бегал, прыгал и говорил без остановки. Теперь же он прикован к постели. Как жаль, что прививка от кори вводится только после года. Одна болезнь разрушила жизнь моего сына и нашу семью", - не сдерживает слёз мама.
Алинур перенёс корь в шесть месяцев. Последствия вируса - редкое заболевание головного мозга.
Каждый месяц лечение и реабилитация обходятся семье примерно в $1,5 тысячи. Отец Алинура работает таксистом, а мама не может трудиться, так как ей требуется круглосуточный уход за сыном. Государство выплачивает ей около 8 тысяч сомов как персональному ассистенту человека с инвалидностью, и такую же сумму получает Алинур из-за своего диагноза.
"Мы продали всё, что могли, чтобы помочь сыну встать на ноги. Мы начали сбор средств, когда больше нечего было продавать и не у кого просить. Я надеюсь, что кыргызстанцы поймут нашу ситуацию и поддержат нас", - добавляет мама с надеждой.
Я очень хочу, чтобы мой сын жил и не знал боли.
